Types of Osteogenesis Imperfecta, Glass People (ENG/ESP) Tipos de Osteogénesis Imperfecta, Personas de cristal

Hello my beautiful people of Blurt, I hope you are doing super well in this first weekend of November and I am resting completely, and we need to finish these months with the best vibe, so recharge energies for this Monday my people.

Today I want to write about the types of osteogenesis imperfectas better known as crystal bones, and is that each patient is governed by a number, because not all have the same characteristics, as there are patients with oi, his initials, where their characteristics and symptoms are so strong, that their disease is serious.

And therefore many times they can even die at birth, and they are born with more than 6, 7 or more fractures, as well as there are patients where their fractures are very minimal, and can lead a totally quiet life.

Types of Osteogenesis Imperfecta

Osteogenesis Imperfecta (OI) is a genetic disease that affects the formation of collagen, a protein essential for bone strength. There are several types of OI, each with different characteristics and severity.

The most common types of Osteogenesis Imperfecta are classified into four main groups:

Type I: Mild OI.

• Characteristics: This is the most common and least severe form. People with Type I OI usually have a normal life expectancy and may experience bone fractures throughout their lives, but they are generally not as severe as in other types.
• Symptoms: Short stature, blue sclerae (the white part of the eye), poor quality teeth and a slight curvature of the spine.

Type II: Severe OI

• Characteristics: This is the most severe form and, unfortunately, is often fatal in infancy. Infants with Type II OI are born with extremely fragile bones and multiple fractures.
• Symptoms: Deformed bones, breathing difficulties and heart problems.

Type III: Moderate to severe OI

• Characteristics: This form of OI is between type I and type II in terms of severity. People with type III OI usually have significant bone deformity and multiple fractures throughout their lives.
• Symptoms: short stature, blue sclerae, scoliosis (curvature of the spine) and deformed bones.

Type IV: Moderate OI

• Characteristics: People with type IV OI have a relatively normal appearance at birth, but develop progressive bone fractures as they grow older.
• Symptoms: Short stature, blue sclerae, scoliosis and bony deformities of the extremities.

It is important to note that:

• There are other types of OI: In addition to the four main types, there are subtypes and variations that can present different combinations of symptoms.

• Severity varies: Even within the same type, the severity of the disease can vary significantly from person to person.

• Treatment is individualized: OI treatment is tailored to the specific needs of each patient and may include medication, physical therapy, occupational therapy and surgery.

If you would like to learn more about Osteogenesis Imperfecta, I recommend consulting a medical specialist.

Would you like to know more about a particular aspect of Osteogenesis Imperfecta, such as causes, treatments or impact on daily life?

Image citations: [1], [2], [3], [4]

If you have reached this part of the post thank you very much, I hope I have taught you something new, and this has pleased you, see you in future posts to continue growing and sharing.

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ESPAÑOL

Hola mi gente bonita de Blurt, espero me les este yendo super bien en este primer fin de semana del mes de noviembre y me esten descansando totalmente, y es que necesitamos terminar estos meses con la mejor vibra, asi que recargan energías para este lunes mi gente.

Hoy os quiero escribir sobre los tipos de osteogenesis imperfectas mejor conocida como huesos de cristal, que hay, y es que cada paciente se rige por un numero, ya que no todos tenemos las mismas características, ya que hay pacientes con oi, sus iniciales, donde sus caracteristicas y sintomas son tan fuertes, que su enfermedad es grave.

Y por ende muchas veces pueden hasta morir en el nacimiento, y es que ya nacen con mas de 6, 7 o mas fracturas, como tambien hay pacientes donde sus fracturas son muy mínimas, y pueden llevar una vida totalmente tranquila.

Tipos de Osteogénesis Imperfecta

La Osteogénesis Imperfecta (OI) es una enfermedad genética que afecta la formación de colágeno, una proteína esencial para la fuerza de los huesos. Existen diversos tipos de OI, cada uno con características y gravedad diferentes.

Los tipos más comunes de Osteogénesis Imperfecta se clasifican en cuatro grupos principales:

Tipo I: OI leve

• Características: Es la forma más común y menos grave. Las personas con OI tipo I suelen tener una expectativa de vida normal y pueden experimentar fracturas óseas a lo largo de su vida, pero generalmente no son tan severas como en otros tipos.
• Síntomas: Estatura baja, escleróticas azules (la parte blanca del ojo), dientes de mala calidad y una ligera curvatura de la columna vertebral.

Tipo II: OI grave

• Características: Es la forma más severa y, desafortunadamente, a menudo resulta fatal en la infancia. Los bebés con OI tipo II nacen con huesos extremadamente frágiles y múltiples fracturas.
• Síntomas: Huesos deformados, dificultades respiratorias y problemas cardíacos.

Tipo III: OI moderada a grave

• Características: Esta forma de OI se encuentra entre la tipo I y la tipo II en términos de gravedad. Las personas con OI tipo III suelen tener una deformación ósea significativa y múltiples fracturas a lo largo de su vida.
• Síntomas: Talla baja, escleróticas azules, escoliosis (curvatura de la columna vertebral) y huesos deformados.

Tipo IV: OI moderada

• Características: Las personas con OI tipo IV tienen una apariencia relativamente normal al nacer, pero desarrollan fracturas óseas progresivas a medida que crecen.
• Síntomas: Estatura baja, escleróticas azules, escoliosis y deformidades óseas en las extremidades.

Es importante destacar que:

• Existen otros tipos de OI: Además de los cuatro tipos principales, hay subtipos y variaciones que pueden presentar diferentes combinaciones de síntomas.
• La gravedad varía: Incluso dentro de un mismo tipo, la gravedad de la enfermedad puede variar significativamente de una persona a otra.
• El tratamiento es individualizado: El tratamiento de la OI se adapta a las necesidades específicas de cada paciente y puede incluir medicamentos, fisioterapia, terapia ocupacional y cirugía.

Si deseas obtener más información sobre la Osteogénesis Imperfecta, te recomiendo consultar a un médico especialista.

¿Te gustaría saber más sobre algún aspecto en particular de la Osteogénesis Imperfecta, como por ejemplo, las causas, los tratamientos o el impacto en la vida diaria?

Citas de imágenes: [1], [2], [3], [4]

Si has llegado a esta parte del post mil gracias, espero haberte enseñado algo nuevo, y esto te haya agradado, nos vemos en próximos post para seguir creciendo y compartiendo.